Fotofabrika / Depositphotos.com
На федеральный уровень было передано финансирование лекарственного обеспечения граждан, страдающих неуточненной апластической анемией, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного) и X (Стюарта-Прауэра) (постановление Правительства РФ от 15 апреля 2020 г. № 506 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2018 г. № 1753«).
В связи с этим Правительство РФ уточнило правила выделения регионам трансфертов на обеспечение граждан препаратами для лечения редких заболеваний, в т.ч. вышеуказанных.